الاثنين، 11 مايو 2015


" أمراض غريبة "





1-      متلازمة اليد الغريبة

التعريف بها : متلازمة اليد الغريبة أو الدخيلة هو اضطراب عصبي حيث لا يمكن للمريض التحكم بواحدة من يديه..ولا يشعر الفرد أن يده جزء من الجسم.. بمعنى أن اليد تصبح كما لو كانت جسد منفصل، وتقوم يد المصاب بمهاجمة وضرب المريض في بعض الحالات وكأنه تصرف من شخص آخر، ويحصل هذا الاضطراب غالباً بعد العمليات الجراحية على فصي الدماغ حيث يرسل الدماغ إشارات كهربائية غير طبيعية ولا يوجد علاج معروف لهذا المرض، لكن تُوجد طُرُق لزيادة تحكُّم العقل في اليد وتقليل حركاتها اللاإرادية ومن ذلك إشغال اليد بشيء تعمله كأن تُعطى اليد شيء تمسك به , أحد المرضى أُعطي عصا لتمسك بها يده أثناء مشيه رغم أنه لا يحتاج إليها فعلياً ويستطيع المشي بدونها لكن لما أمسكها بيده الغريبة لاحظ أن اليد قد ظلت متمسكة بالعصا ولم تفلتها لتصنع حركاتها المعتادة.



الاعراض :

· القيام بسلوكيات غير هادفة  والتلاعب بالأدوات بطريقة لاإرادية..
· فك أزره الثوب, تمزيق الملابس نتف الشعر التلاعب بأجزاء من الجسم بطريقة لاإرادية
.  لمس الأشياء المحظورة أمام الآخرين، أو أنها تقوم بحشو الطعام في الفم..
· تصبح اليد مصدر إزعاج وتهديد..
· المرضى يجدون أنفسهم غير قادرين على إيقاف اليد الغريبة من الوصول
إلى أطراف الجسم والعبث بالأشياء


تابعي الفيديو للتعرف اكثر على هذا المرض




                     ____________________________________________________________




2- الشياخ أو الشيخوخة المبكرة

تجاعيد وجه، صلع، وأسنان متساقطة وضعف ووهن.. كلها أوصاف تنطبق على من صار عجوزاً ويعاني من الشيخوخة.. ولكن ماذا لو كانت تلك الصفات وأكثر موجودة في طفل صغير لم يتجاوز العاشرة؟؟ هذا هو مرض الشيخوخة المبكرة أو البروغيريا وهو حالة وراثية نادرة للغاية تتجلى فيها أعراض الشيخوخة كلها في سن مبكرة..
وأولئك الذين ولدوا بهذا المرض يعيشون عادة إلى ثلاثة عشر عاما، على الرغم من أن بعضهم عاش حتى أواخر سن المراهقة وأوائل العشرينات ..






تابعي اللقطات التالية لطفلة لم يتجاوز عمرها 13 عاماً وهي مصابة بالمرض




_____________________________________________________________




3-      الجسم الحجري " مرض التعظّم"

يرمز للمرض بثلاث أحرف هي FOP “فوب” باللغة الإنكليزية وهي مقدمة ثلاث كلمات تعني سوء أو عسرة التليف العظمي المترقي.. والمصاب فيه يتحول إلى تمثال من عظم مترق مع الوقت، يبدأ بالرقبة من الخلف فيمسك بها، ثم ينزل إلى العمود الفقري ثم إلى الكتفين والذراعين فيثبتهما، ثم يتدرج إلى الكاحلين وفي النهاية يصبح الإنسان هيكلا عظميا بدون عضلات وحركة، وبدون أربطة ومفاصل متخشبا متجمدا ..حي الروح ميت الحركة.. وهو مرض نادر للغاية ولا يوجد في العالم إلا 3 آلاف حالة فقط.




شاهد هنا أحد المصابين بالمرض وكيف يعيش حياته











                                      ---------------------------------------------------------------------


مقتطفات من امراض اكثر " غرابة " و " نادرة "









البشرة الزرقاء

1-      قد تعاني بعض السيدات من أجل الحصول على بشرة داكنة اللون عن طريق التسمير, و لكن هناك مرض غريب يصيب الدم و يدعى ميتهيموغلوبينية, بحيث يمتلك الدم نسبة أكسجين أقل من الطبيعية و لذلك يظهر أرزق اللون أكثر منه أحمر, و يعتبر هذا المرض أحد الأمراض الوراثية التي يمكن أن تنتقل من جيل لأخر.








   المذؤوب 

2-    أو ما يسمى فرط ظهور الشعر الوراثي هو مرض نادر الحدوث يحدث نتيجة خلل جيني
يؤدي إلى نمو الشعر في كل أنحاء الجسم ويسمى المرض بهذا الاسم لتشابه المريض بالذئب.. ولا يوجد علاج فعال للمرض، حتى الليزر لن ينفع كل ما يعانون منه فبمجرد إزالة الشعر ولو من جذوره فسيبدأ الجسم بإخراج المزيد من الشعر لتعويض ما فقده..












  متلازمة اللكنة الاجنبية

3-    يعاني من هذا المرض حوالي مائة شخص، ويشير اسم المرض إلى الأعراض التي يحملها معه أعراض اللكنة الأجنبية
(
Foreign Accent Syndrome ) المصابون بهذا المرض يتحدثون بلكنة أجنبية لكن غالبا بعد استيقاظهم من غيبوبة أو من تأثير المخدر كما أن هذا العارض قد يظهر بعد التعرض لحادث ما أو بعد إجراء عملية في الرأس. إلا أن أشهر حالة من هذا العارض، والتي تم تسجيلها لأول مرة على الإطلاق، هي تلك التي تعرضت لها فتاة نرويجية خلال العام 1941 عندما أصيبت بشظايا في رأسها فقدت الفتاة وعيها وعندما استيقظت مجددا بدأت تتحدث بلكنة ألمانية قوية وفقدت الفتاة بسبب ذلك جميع أصدقائها لأنهم كانوا يعتقدون أنها جاسوسة ألمانية عارض اللغة الأجنبية يمكن أن يكون شأنا مؤقتا يستمر بضع ساعات، لكنه قد يستمر أيضا إلى الأبد ولم يتمكّن العلم حتى الآن من التعامل مع هذا العارض بطريقة ناجعة.





                                                                                                         راما البرازي / علا أبو طالب / لجين عصام

                                                                                                                                  2/2ع

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق